Мы набираем пациентов для участия в клиническом исследовании с целью проверки, способен ли новый исследуемый лекарственный препарат увеличить шансы наступления беременности у женщин, проходящих процедуру экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) или интрацитоплазматической инъекции сперматозоида в яйцеклетку (ИКСИ) по сравнению с плацебо.

Исследуемый препарат находится на поздней стадии клинической разработки, но еще не выпущен на рынок.

Это научное исследование. Участие в этом исследовании может нанести вред Вашему здоровью.

Вы можете подойти для участия в исследовании, если:

• Вам от 18 до 37 лет
• Вам показано лечение бесплодия ЭКО/ИКСИ.

Ваше участие в исследовании будет длиться от 11 до 19 недель и может потребовать несколько дополнительных визитов в клинику.

 

Для получения более подробной информации об этом исследовании обратитесь к женскому врачу др. Денису Сырица по телефону 7409930 или к женскому врачу др. Светлане Ряйм по телефону 7409930.

Телефонный звонок или контакт любым другим способом не обязывает вас принимать участие в исследовании и не является гарантией соответствия критериям участия в исследовании.

Все необходимые для исследования манипуляции (например, лечение исследуемым препаратом, лабораторные анализы, консультации врача), а также часть ваших дорожных расходов в исследовательский центр покроет спонсор исследования.

Обработка всех предоставленных вами данных будет осуществляться в соответствии с применимым законодательством, регулирующим вопросы защиты данных.

Этот рекламный проспект был утвержден комитетом по этике исследований человека при Тартуском Университете 17.09.2018.