Программа OSCAR предполагает расчет индивидуального риска развития хромосомной патологии плода, основанный на результатах биохимического и ультразвукового скринингов с учетом возраста и веса матери, этнической принадлежности, сопутствующей патологии (сахарный диабет и пр.), количества плодов, наличия ЭКО и рассчитанный с помощью специализированной компьютерной программы.

Оптимальными сроками для диагностики являются 11-14 недель гестации (при копчико-теменном размере от 45 мм до 84 мм), так как на этих сроках расчет индивидуального риска наиболее достоверен.

На первом этапе обследования врач собирает подробный анамнез, разъясняет суть предстоящих процедур и регистрирует полученные данные. Затем женщина сдает кровь, где определяется уровни свободной субъединицы В-ХГЧ и плацентарного протеина ассоциированного с беременностью (РАРР-А) – «двойной тест».

Следующим этапом является проведение скринингового ультразвукового исследования экспертного уровня с использованием современных ультразвуковых аппаратов. Во время проведения УЗИ, помимо определения размеров и подробного изучения анатомии плода, оцениваются такие прогностически важные параметры, как величина носовой кости и толщина воротникового пространства. Эти данные, наряду с биохимическими показателями крови и индивидуальными особенностями пациентки, учитываются при расчете индивидуального риска.

На основании всех проведенных исследований с помощью компьютерной программы рассчитывается риск рождения ребенка с хромосомной патологией для конкретной беременной.

Тест можно делать каждый день с 8.30 до 11.00, предварительно зарегистрировавшись по телефону 7409930 на приём к Др. Светлане Ряйм или Др. Андрею Сырице.

О полученных результатах проинформируем Вас по телефону на следующий день или через день.

Стоимость обследования 120 ЕВРО при наличии Эстонской Страховки, а при её отсутствии – 180 ЕВРО. В цену входят консультация, УЗИ и гормональный анализ крови матери.